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Lungentransplantation bei Cystischer Fibrose
Ein Erfahrungsbericht von Markus Kaufmann. Informationen zu LTX, Cystischer Fibrose und
Organspenden. Juristische Informationen und Praktische Hinweise zum Umgang mit Ablehnungsbescheiden
der Schweizer Krankenkassen.
http://homepage.sunrise.ch/mysunrise/m-kaufmann/
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Familie Kruip
Mit Informationen zum Arbeitskreis Leben sowie die Stellungnahme des Arbeitskreises zur
Präimplantationsdiagnostik.
http://home.t-online.de/home/skruip/
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Mukoviszidose - The time of my life
Heikes private Mukoviszidose Homepage.
http://www.beepworld.de/members/lilahexe/
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Mukoland
Udo Grün und sein Gehilfe Hein informieren Kinder und Erwachsene über CF spezifische Themen,
unter anderem: Autogene Drainage, Heim-iv-Therapie, Lungentransplantation, Sauerstoff-Therapie und
Klimakuren. Mit CF-Mailingliste für Patienten und Interessierte.
http://www.mukoland.de
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Informationsquelle Mukoviszidose
Umfangreiche Link-Sammlung und regelmässige Meinungsumfragen von Volker Krengel.
http://www.mukoviszidose.net/
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Christine Schelle
Mit Informationen zu Sauerstofflangzeittherapie.
http://home.wtal.de/schelle/
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Eine schleierhafte Erbkrankheit
Von Marinella Schneller. Die Patientin beantwortet die häufigsten Fragen und bietet eine Liste von
Zeitschriften zum Thema Cystische Fibrose.
http://mypage.bluewin.ch/schne_ma/
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Eine Seite über Cystische Fibrose
Persönlicher Bericht von Petra. Ein Plädoyer für die Organspende.
http://www.unterspan.de/petra
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Sandro Pilch
Mit Lungentransplantations-Tagebuch.
http://www.pil.ch/
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Raffis
Vorstellung der Familie mit Informationen über die Mutationen F508del und R553X, die bei
Konstantin für die Erkrankung verantwortlich sind.
http://www.raffis.de
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Cystikus
Hilfe zur Selbsthilfe. Von Stefan Strassacker.
http://www.cysticus.de/
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