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Search Results

Jens Weber SMArty online
Der Junge stellt sich und seine Umgebung vor. Neben weiterführenden Links zur Erkrankung finden
sich Hinweise auf das jährlich stattfindende Symposium zum Thema, zur kommenden Veranstaltung
werden diverse Dokumente zum Herunterladen verfügbar gemacht.
http://www.mueskel.de/
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Initiative Forschung und Therapie für SMA
Die Initiative innerhalb des Fördervereins der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke stellt
sich und ihre Ziele vor. Neben grundlegenden Informationen über das Krankheitsbild finden sich
Hinweise auf aktuelle Forschungsergebnisse und Veranstaltungstermine. Über die Verwendung von
Spenden wird berichtet.
http://www.initiative-sma.de/
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Families of SMA
Neben einem einführenden Text der amerikanischen Selbsthilfeorganisation sind vertiefende
Hintergrundinformationen und Berichte über Forschungsergebnisse in deutscher Übersetzung
verfügbar.
http://www.fsma.org/german/
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SMArtys.de
Ein mittlerweile erwachsenes Zwillingspaar berichtet über den Lebensweg und das Leben mit der
Erkrankung.
http://home.t-online.de/home/smartys/
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SMArty-Forum
Neben dem Forum für Betroffene und Interessierte mit vorgegebener Themenstruktur gibt es eine
Möglichkeit zum Chat.
http://f1.parsimony.net/forum1701/
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SMArt Peer Research
Betroffene als Experten in eigener Sache informieren über verschiedene Aspekte der Erkrankung und
stellen den aktuellen Forschungsstand dar. Mit Forum und Gästebuch.
http://www.smart-peer-research.de/
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Niesls Welt
Private Site eines an SMA erkrankten kleinen Mädchen. Es werden auch ein paar Hilfsmittel
vorgestellt.
http://www.niesl-online.de/
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TeaJays Homepage
Eine private Site mit Anmerkungen zum Thema Muskelschwund und einigen Links.
http://www.teajay.de/
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Blüemis Page
Private Homepage, in der es zu einem großen Teil um das Leben mit der Spinalen Muskelatrophie und
Hintergrundinformationen zur Erkrankung geht.
http://bluemis-page.ch/Start.htm
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