Directory > World > Français > Santé > Maladies > Maladies de la peau > Associations Lupus Canada Source d'information sur le lupus erythĂ©mateux pour les patients, leur famille, leur amis et les professionnels de santĂ©. Organismes membres du lupus Canada. http://www.lupuscanada.org/ Reviews Rating: Not yet Rated
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Alliance familiale Von Hippel-Lindau (VHL) Informations sur l'association et la maladie de Von Hippel Lindau (VHL). On y trouve des réponses aux questions fréquentes, une lettre, un livret complet sur la maladie, un journal, le calendrier des réunions, les coordonnées des centres de soins et un forum de soutien (Massachuset, USA). http://www.vhl.org/ Reviews Rating: Not yet Rated
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ASBL Neurofibromatose Informations sur l'association et la maladie, forum de discussion.Belgique. http://users.swing.be/asbl.neurofibromatose/ Reviews Rating: Not yet Rated
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Association Neurofibromatoses et Recklinghausen (ANR) Informations sur la maladie (NF1 et NF2) et renseignements sur l'association (animations, reportages, contacts, bulletin d'adhésion et informations institutionnelles). http://www.anrfrance.org/ Reviews Rating: Not yet Rated
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Genespoir-association Francaise des albinismes Présentation de l'association et de ses actions, informations sur les albinismes, aide aux patients et liens. http://www.genespoir.org/ Reviews Rating: Not yet Rated
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Association des sclérodermiques de France (ASF) Objectifs de l'association et informations sur la maladie. http://perso.wanadoo.fr/site.asf/ Reviews Rating: Not yet Rated
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Groupe d'aide à la recherche et à l'information sur le psoriasis (GIPSO) Description de la maladie et des traitements, conseils pratiques, lassociation avec ses prochaines réunions et le comité scientifique http://gipso.netplusultra.com/ Reviews Rating: Not yet Rated
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Association maladie de rendu-Osler (AMRO) Description de la maladie, importance du diagnostic, lassociation et ses objectifs, le conseil Scientifique et les correspondants. http://orphanet.infobiogen.fr/associations/AMRO/__PP__1.html Reviews Rating: Not yet Rated
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Association SOS DesmoĂŻde (ASD) La maladie, le rĂ´le de lassociation et du conseil scientifique, espace psy et projets. http://orphanet.infobiogen.fr/associations/ASD/ASD.html#1 Reviews Rating: Not yet Rated
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Histiocytose Langherhansienne (LCH) Fiche d'information sur les histiocytoses. Haasrode, Belgique. http://www.lch.be/ Reviews Rating: Not yet Rated
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Association française pour les Initiatives de recherche sur le mastocyte et les mastocytoses (AFIRMM) Présentation des mastocytoses, informations sur l'association, consultations spécialisées, comparaison des signes décrits par la littérature avec ceux décrits par les patients. http://orphanet.infobiogen.fr/associations/AFIRMM/ Reviews Rating: Not yet Rated
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Noonan France Association Française du syndrome de Noonan. Informations, contacts, témoignages sur le syndrome de Noonan. http://groups.msn.com/noonanfrance/_homepage.msnw?pgmarket=fr-fr Reviews Rating: Not yet Rated
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Ligue française contre les neurofibromatoses (LFCN ) Description des neurofibromatoses, l'association et liens Européens. http://www.orpha.net/associations/LFCN/LFCN.html Reviews Rating: Not yet Rated
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Association des malades du syndrome de McCune Albright (ASSYMCAL) L'association et la maladie avec ses manifestations, le diagnostic, le traitement et sa transmission. http://www.orpha.net/associations/ASSYMCAL/ASSYMCAL.html Reviews Rating: Not yet Rated
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Association syndrome de Marfan (ASMMA )  Accueil Le syndrome de Marfan, réseau de spécialistes, oeuvrer pour une vie confortable et de longue durée, le rôle des associations et du conseil scientifique de l'ASMMA http://www.orpha.net/associations/ASMAA/ASMAA.html Reviews Rating: Not yet Rated
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Association histiocytose France Objectifs de l'association, activités, antennes régionales et comité scientifique. http://www.orpha.net/associations/HISTIOCYTOSE/HISTIOCYTOSE.html Reviews Rating: Not yet Rated
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Association Paulette Ghiron Bistagne contre l'amylose Accueil, comité médical et scientifique, points forts et actions en cours. Les amyloses, les neuropathies amyloïdes héréditaires et leurs traitements. http://www.orpha.net/associations/AMYLOSE/AMYLOSE.html Reviews Rating: Not yet Rated
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Association de Behcet L'association B7, la maladie, informations, recherche et contacts. http://www.behcet.asso.fr/ Reviews Rating: Not yet Rated
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Association des malades souffrant d'angio-oedèmes par déficit en C1 inhibiteur (AMSAO) La maladie, ses traitements, articles et liens http://www.orpha.net/associations/AMSAO/AMSAO.html Reviews Rating: Not yet Rated
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Association sclérose tubéreuse de Bourneville (ASTB) L' association, la maladie et son histoire, le journal de liaison, sites Américains et Canadiens, pateforme maladies rares, assocation Française des myopathies (AFM) et union nationale des associations de parents et amis de personnes handicapées mentales (UNAPEI), l'ASTB en brochure, bibliographie . http://orphanet.infobiogen.fr/associations/ASTB/ASTB.html Reviews Rating: Not yet Rated
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Association lymphoedeme de Québec Informations, aide, éducation, soutien aux patients et à la recherche, Québec, Canada. http://www.infolympho.icomm.ca/ Reviews Rating: Not yet Rated
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Les Enfants de la lune, association pour le xeroderma pigmentosum L'association, la maladie, actualités et liens. http://www.orpha.net/nestasso/AXP/debut.htm Reviews Rating: Not yet Rated
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Association française du Gougerot-Sjögren et des syndromes secs (A.F.G.S) Présentation de l'association et ressources pour les patients touchés par ce syndrome (maladie, services, recherche, droits). http://orphanet.infobiogen.fr/associations/AFGS/AFGS.html Reviews Rating: Not yet Rated
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Association lupus erythémateux (A.S.B.L) Ressources sur le lupus érythémateux et l'association (agenda, archives du journal L.I.E.N, informations sur la recherche, annuaire des contacts). Bruxelles. http://www.lupus-belgium.org/ Reviews Rating: Not yet Rated
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Cutis laxa internationale Présentation de l'association et informations sur la maladie. http://www.orpha.net/nestasso/cutislax/fr01-Cutis_Laxa_accueil.htm Reviews Rating: Not yet Rated
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Lupus France Informations sur le lupus érythémateux, ses manifestations et les traitements. http://www.orpha.net/nestasso/LF/ Reviews Rating: Not yet Rated
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Fédération Française de la peau (FFP ) Vitrine de la fédération Française de la peau. http://orphanet.infobiogen.fr/associations/FFP/FFP.html Reviews Rating: Not yet Rated
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Association nationale des ichtyoses et peaux sèches pathologique (ANIPS) Vitrine de l'association et informations succintes sur les ichtyoses. http://orphanet.infobiogen.fr/associations/ANIPS/ANIPS.html Reviews Rating: Not yet Rated
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Association française du vitiligo Soutien et informations des patients touchés par le vitiligo. http://www.afvitiligo.asso.fr/ Reviews Rating: Not yet Rated
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Association française du lupus et autres maladies auto-immunes (AFL+) Présentation de l'association et informations sur le lupus erythémateux et les autres maladies auto-immunes. http://orphanet.infobiogen.fr/associations/AFL/AFL.html Reviews Rating: Not yet Rated
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Epidermolyse bulleuse association d'entraide (EBAE) Informations sur lassociation et sur les différentes formes d' épidermolyses bulleuses. http://membres.lycos.fr/ebae/ Reviews Rating: Not yet Rated
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Association naevus 2000 France Europe Actualités, témoignages, fiches pratiques, documentation, aide et soutien sur le naevus géant congénital http://naevus2000.ifrance.com/ Reviews Rating: Not yet Rated
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Sclérodermie Quebec Vitrine permettant aux personnes souffrant de sclérodermie, d'être vues, écoutées et aidées. http://www.sclerodermie-quebec.qc.ca/ Reviews Rating: Not yet Rated
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Incontinentia pigmenti France (IPF) Présentation de la maladie, de lassociation et de ses actions, actualités et liens. http://www.orpha.net/nestasso/IPF/ Reviews Rating: Not yet Rated
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Association pour la lutte contre le psoriasis (APLCP) Informe les patients sur la maladie, les traitements et le calendrier de l'association. http://www.aplcp.org/ Reviews Rating: Not yet Rated
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Association naevi Association d'aide aux personnes atteintes de naevus géant congénital. http://www.naevi.com/ Reviews Rating: Not yet Rated
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Association herpès Prévention, recherche, information et soutien des patients. http://www.herpes.asso.fr/ Reviews Rating: Not yet Rated
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Association française pour la recherche sur l'hidrosadénite (AFRH) Informations détaillées sur la maladie de Verneuil et forum de discussions pour les patients et les médecins . http://afrh.ifrance.com/ Reviews Rating: Not yet Rated
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Association française dysplasies ectodermiques (AFDE) Informations sur la maladie, soutien et mise en relation des familles. http://perso.wanadoo.fr/afde/ Reviews Rating: Not yet Rated
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Association française des syndromes d'Ehlers-Danlos (AFSED) Informations, soutien et mise en relation des familles. http://assoc.wanadoo.fr/ehlers.danlos/ Reviews Rating: Not yet Rated
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Association Française des personnes atteintes de dermatite atopique (AFPADA) Conseils, témoignages, réponses aux questions fréquentes et liste de diffusion. http://perso.wanadoo.fr/afpada/ Reviews Rating: Not yet Rated
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Association alopecia areata (AAA) Informations sur la pelade et l'association: généralités, bulletin de l'association, travaux de recherche, synthèse bibliographique et conseils de maquillage. http://orphanet.infobiogen.fr/associations/AAA/AAA.html Reviews Rating: Not yet Rated
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Amalyste Conseils et aide aux patients victimes des syndromes de Lyell et de Stevens-Johnson. http://amalyste.free.fr/ Reviews Rating: Not yet Rated
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