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L'associazione per le malattie metaboliche ereditarie del Piemonte e Valle d'Aosta presenta le
finalità sociali, gli articoli, le ricette alimentari e le news. Informazioni sulle cause,
diagnosi, prevenzione e cure possibili per queste patologie. Forum e link utili. Contatti via
email.
http://digilander.libero.it/METAto/MINDEX.HTM
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AISLO
[Lanciano, CH] L'associazione italiana sindrome di Lowe presenta le attività di sostegno, cura e
divulgazione a favore della malattia.
http://aislo.negrisud.it
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Corea di Huntington
[Roma] Informa sulla malattia, sui test per diagnosticarla, sulla ricerca e sulle cure. Inoltre
offre consigli, news ed elenchi di indirizzi utili. Link correlati.
http://digilander.libero.it/ricercainmovimento/
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Associazione Laura Coviello
[Milano]Informa sull'opera di volontariato per la lotta contro la leucemia. Propone pubblicazioni e
news. Link correlati.
http://www.alc.it
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Associazione sindrome di Down Campania
[Napoli] Presenta la storia associativa, offre informazioni sulla malattia, sulle attività, sulla
legislazione. Organizza incontri periodici. News ed email.
http://digilander.libero.it/narretti/
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Centro bresciano Down
L'associazione di genitori per lo sviluppo e l'integrazione delle persone affette da sindrome di
Down mette a disposizione le foto e gli orari del Centro e fornisce brevi informazioni su questa
sindrome.
http://digilander.libero.it/cbdown/index.htm
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CEPIM
[Torino] Spiega la sindrome di Down, parla del centro, dei progetti, delle attività svolte.
Contatto email.
http://users.libero.it/mario.ferrero/home.html
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AIMAR
[Roma] L'associazione italiana per le malattie anorettali informa sull'assistenza alle famiglie ed
ai bambini nati con queste disfunzioni. Spiega le cause delle patologie, come affrontarle e come
conviverci. News, contatti email e telefonici e link.
http://www.romacivica.net/aimar/
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Associazione nazionale Davide De Marini
Presenta lo statuto e gli scopi sociali. Fornisce informazioni sulla Sindrome di Louis-Bar o
atassia-telangiectasia, sulla ricerca, la prevenzione e la terapia. News, modulo per contatti e
link utili.
http://www.mobilia.it/atddm
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ABAM
[Vicenza] Curato dall'associazioni assistenza bambini affetti da malattie congenite, espone gli
scopi, una galleria d'immagini sulle attrezzature donate ed inoltre propone un form per
informazioni. Contatti telefonico ed email.
http://www.abam.it/
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Fibrosi cistica
[Chiampo, VE] L'associazione veneta per la lotta alla fibrosi cistica sezione Chiampo spiega cosa
è la malattia. Presenta i progetti ed il centro anche con foto. Email e link.
http://digilander.libero.it/fibrosicistichiampo/
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DIAGEM
L'associazione per la diagnosi precoce delle malattie genetico metaboliche fornisce informazioni
sulle patologie, consigli sull'alimentazione, sulle diete e sulle terapie. Presenta lo statuto e la
Federazione italiana malattie rare.
http://www.diagem.org/
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SISMME
La società italiana per lo studio delle malattie metaboliche ereditarie fornisce informazioni
sugli scopi, gli appuntamenti ed i congressi, un elenco delle pubblicazioni scientifiche ed una
serie di link a siti di interesse.
http://www.sismme.it/
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Associazione Italiana HHT Onlus
La HHT, o teleangiectasia emorragica ereditaria, o morbo di Rendu-Osler, colpisce circa 1 su 2000
abitanti ed è assai poco nota nei suoi sintomi e nella sua gravità. Diffonderne le conoscenze ed
incrementare la ricerca genetica è lo scopo di questo sito.
http://www.hht-italia.com
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Cometa ASSME
[Legnaro, PD] L'associazione studio malattie metaboliche ereditarie presenta gli scopi ed i
progetti di ricerca. Le diagnosi, le terapie, le manifestazioni, i convegni scientifici. Notizie e
modulo di iscrizione. Email.
http://space.tin.it/associazioni/amarzent/
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PRANARCEM
[Roma] L'associazione nazionale per la ricerca di cure efficaci contro la mucoviscidosi, ONLUS,
illustra gli obiettivi e le modalità per la realizzazione del progetto Albatros: applicazioni
telematiche multimediali tese a soddisfare necessità e richieste di utenti finali. Riferimenti
legislativi e modalità di adesione al sodalizio.
http://www.geocities.com/pranarcem/
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Associazione lombarda fibrosi cistica
[Milano] Associazione ONLUS presenta lo statuto, i gruppi di lavoro ed il centro medico di
assistenza e prevenzione. Informazioni sulla malattia, sulle manifestazioni e sulle pubblicazioni,
sulla ricerca scientifica. Le Faq ed i link.
http://www.fclombardia.it/
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ALFC
[Roma] L'associazione laziale fibrosi cistica presenta la storia, lo statuto e le attività del
sodalizio. Fornisce informazioni sulla malattia, sulle sedi provinciali e sulle donazioni ottenute.
Forum, Faq e rassegna stampa.
http://www.fibrosicisticalazio.it/
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ACFC
[Napoli] L'associazione campana fibrosi cistica spiega cosa è, come si diagnostica e come si cura
la malattia. Presenta lo statuto e gli scopi. Contatti telefonici ed email. Organizza eventi per la
raccolta fondi. Link.
http://www.cf-campania.com/
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GIACF
Il gruppo italiano adulti con fibrosi cistica presenta il gruppo e le attività, fornisce
informazioni sulla malattia e sugli eventi. News e servizio di webring.
http://www.adultifibrosicistica.it/
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UniDown
[Genova] L'unione nazionale Down, associazione di volontariato senza fini di lucro, opera a favore
delle persone affette da Trisomia 21 e delle loro famiglie. Presenta le finalità, le sedi
regionali e la rivista pubblicata. Informazioni via email.
http://www.unidown.it/
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Telethon informagene
Presenta l'associazione, lo statuto, l'attività di ricerca ed i risultati. Propone la raccolta di
fondi, news, multimedia e faq. Elenca le malattie combattute, offre consulenza genetica e
prenatale. Bandi di gara. Email e link.
http://www.telethon.it/
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La fibrosi cistica
L'organizzazione famiglie contro la fibrosi cistica a carattere umanitario presenta informazioni e
notizie mediche su questa malattia detta anche mucoviscidosi. Fornisce l'elenco dei centri
ospedalieri e dei farmaci che curano la malattia. Le tecniche di Fkt, link e Forum.
http://www.fibrosicisticaitalia.it/
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+Fe
[Monza, MI] L'associazione per lo studio dell'emocromatosi e delle malattie da sovraccarico di
ferro presenta gli scopi ed il notiziario. Come associarsi. Spiega la malattia. News ed articoli.
Domande e risposte online. Email e link.
http://www.emocromatosi.it/
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Come noi
[Nardò, LE] Sezione locale dell'associazione italiana persone Down. Presenta l'attività
associativa, la rassegna stampa, le novità legislative. Spiega la malattia, le cause, le diagnosi,
le terapie. Email e link.
http://www.comenoi.it/
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Centro 21
[Bologna] Propone i fini dell'associazione rivolti all'integrazione ed allo sviluppo delle
autonomie della persona Down. Promuove iniziative per il tempo libero, pubblica il giornale sociale
ed organizza convegni. Lo statuto, gli organi sociali e le sedi distaccate.
http://www.comune.bologna.it/iperbole/centro21/index.html
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Associazione toscana per la lotta contro la fibrosi cistica
[Firenze] Informazioni sulla malattia, sull'associazione e sulle sedi provinciali. Le iniziative e
le attività. Archivio e link.
http://www.toscanafc.it/
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ASMAC
[Catania] L'associazione per la prevenzione sociale e per il trattamento delle malformazioni
congenite presenta lo statuto, gli scopi ed i programmi. Articoli sulle malattie, la diagnosi
precoce, consigli per le coppie. Come iscriversi. Email e link.
http://www.asmac.it/
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AIPD Taranto
La sezione locale dell'associazione italiana persone Down presenta gli operatori e le famiglie
affidatarie. Parla della malattia, della diagnosi prenatale, dell'inserimento in famiglia e nella
società, degli aspetti psicologici. Email e link.
http://www.down.it/down.htm
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AIPD Caserta
Sezione locale dell'associazione persone Down. Presenta le attività, la terapia occupazionale, i
servizi scolastico, sociale e legale. Parla della malattia e fornisce un glossario. Form per
contatti ed informazioni. Email.
http://www.aipd.ivylogic.it/
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AIPD
L'associazione italiana persone Down presenta lo statuto e le finalità, illustra le problematiche
riguardanti la sindrome e fornisce informazioni e supporto alle famiglie ed agli operatori sociali,
sanitari e scolastici.
http://www.aipd.it/
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AGBD
[Verona] L'associazione genitori bambini Down presenta gli articoli della rivista trimestrale
L'ottavo giorno, informa sulle attività del centro riabilitativo e mette a disposizione link
nazionali ed internazionali ai siti dedicati a questa sindrome.
http://www.rcvr.org/agbd/
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ABC
[San Casciano Val di Pesa, FI] L'associazione bambini cri-du-chat presenta la storia associativa e
gli scopi. Parla della malattia, elenca le pubblicazioni, organizza eventi per la raccolta fondi.
Le fotografie, il giornalino. Email e link.
http://www.criduchat.it/cdc/index.htm
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